TALASEMİ HASTALIĞI HAKKINDA

Saygıdeğer tekin haber Gazetesi okurlarım, Mayıs ayının 8’ i dünyada Talasemi günü olarak kabul edilmektedir. Geçen haftaiarda bu önemli hastalığa ilişkin ülkemizde de birçok etkinlikler düzenlenmiş ve konunun ehemmiyeti göz önüne serilmeye çalışılmıştır. Bu konuyla ilgili bir Televizyon kanalında aynı gün konuya ilişkin bilgiler aktarma fırsatı buldum. Aktarmış olduğum bilgilerin önemli bir bölümünü sizler ile paylaşmak istiyorum. Şöyle ki, talasemi anne ve babadan çocuklara kalıtsal olarak geçen, önlenebilir bir kan hastalığıdır. Türkiye’nin de içinde olduğu Akdeniz ülkelerinde önemli bir halk sağlığı sorunu olarak karşımıza çıkmaktadır. Taşıyıcıların tespit edilmesi, genetik danışma ve doğum öncesi tanı konabilmesiyle engellenebilir bir hastalık olmasına rağmen, dünyada her yıl yaklaşık 365.000 talasemi hastası çocuk doğmakta ve tedavi altına alınmaktadır. Yapılan istatistiklere göre, Türkiye’de yaklaşık 1.300.000 talasemi taşıyıcısı ve 4.500 kadar da talasemi hastası bulunmaktadır. Talasemi hastalığı ağır ve sıkıntılı bir prognozu ( seyri) olan bir hastalık olup, şayet tedavisi uygun ve düzgün sürdürülmediği takdirde yaşam süresini belirgin olarak kısaltan ve yaşam kalitesini çok olumsuz etkileyen bir hastalıktır diyebiliriz. Hastalığın tedavisi zor ve tedavi maliyeti çok yüksek olup, bir hastanın yıllık tedavi maliyeti 10.000 dolar civarındadır. Bu nedenle, hastalıklı bireylerin doğmasını engellenmesi ve gerekli koruyucu önlemlerin alınması büyük önem kazanmaktadır. Kısaca belirtmek gerekirse, kanımızda kırmızı kan hücreleri (eritrosit) içinde yer alan hemoglobin vasıtasıyla, dokular için sürekli olarak gerekli olan oksijeni taşımaktadır. Hemoglobin molekülünün hem ve globülin olmak üzere iki kısma sahiptir. Sağlıklı bir kişide globin proteini iki çift polipeptid zincirinden oluşmakta ve polipeptid zincirlerine göre erişkin bir kişinin eritrositlerinde 3 ayrı tipte hemoglobin bulunmaktadır. 1. Hemoglobin A: Total hemoglobinin yaklaşık �’sini içermektedir. 2. Hemoglobin F: Total hemoglobinin %1’inden azını kapsamaktadır. 3. Hemoglobin A2: Total hemoglobinin %3’ünden azını içermektedir. Bilinen odur ki, kanımız da hemoglobin yapımı genlerin kontrolü altında gerçekleşmekte ve ailesel, genetik bir defekt sonucu hemoglobini oluşturan globin zincirlerinden birinin yapımında yetersizlik veya aksaklık oluşması sonucu talasemi ortaya çıkmaktadır. Bu hastalık, Globin zincirlerinden hangisi sentezlenemiyorsa veya hangisinin sentezi azalmışsa talasemi onun adıyla anılmaktadır. Şöyle ki, beta globin sentezindeki değişiklik beta........